Аполипопротеин А1 | Клинико-диагностические лаборатории "ОЛИМП"

Опубликовано 6 сентября 2024 пользователем Гость

Горизонтальные табы

Описание

Апо-А1 – основной белковый компонент липопротеидов высокой плотности (ЛПВП), продукция которого происходит в печени и определяется генами.

ЛПВП - «полезна» фракция холестерина. Существуют обратная зависимость между ЛПВП и ИБС – чем больше ЛПВП, тем меньше риск развития болезни сердца.

Апо-А1 выполняет одну важную и полезную функцию для организма – он активирует фермент ЛХА. Фермент необходим для того, чтобы клетки-макрофаги не поглощали холестерин, а выводили его в русло сосудов для дальнейшей переработки печенью. Таким образом, нарушается звено развития атеросклероза, так как из макрофагов образуются пенистые клетки и в дальнейшем атеросклеротической бляшки.

Определение только одного анализа апо-А1 неинформативно. Необходимо исследовать также апо-В для вычесления коэффициента атерогенности (КА)

АПОЛИПОПРОТЕИН	МУЖЧИНЫ	ЖЕНЩИНЫ
А1	1,04 – 2,02 г/л	1,08 – 2,25 г/л
В	0,66 – 1,33 г/л	0,60 – 1,17 г/л
В/А (коэф.атерогенности)	0,45 – 1,25	0,35 – 1,15

Если В/А – больше нормы, то риск атеросклероза высокий, если ниже нормы – но низкий.

Показания

Показания к назначению:

Оценка риска поражения коронарных сосудов;

Оценка риска поражения церебральных сосудов;

Диагностика наследственных нарушений липидного обмена.

Интерпретация результатов

Интерпретация результатов:

Повышение уровня апо-А1:

семейная гипер-альфапротеинемия;

семейный дефицит белка переноса эфиров холестерина;

острый инфаркт миокарда;

беременность;

применение лекарственных препаратов: эстрогены, статины, ниацин, фенобарбитиал, фенитоин, преднизолон.

Понижение уровня апо-А1:

семейная гипо-альфалипопротеинемия (болезнь Танжера);

генетические варианты апо А1;

семейный дефицит ЛХАТ (лецетин-холестерол ацилтрансферазы дефицит);

болезни коронарных сосудов сердца и церебральных артерий;

декомпенсированный сахарный диабет;

гипертриглицеридемия.