Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников основной (INS, PPARG, CYP11A1, AR, PGR, CYP17A1, SRD5A2, SHBG)
- Подтверждённый диагноз СПКЯ (по критериям Роттердама)
- Нарушения менструального цикла: олигоменорея, аменорея
- Гирсутизм, акне, себорея, алопеция
- Инсулинорезистентность, абдоминальное ожирение
- Бесплодие неясного генеза
- Раннее половое развитие, гиперандрогения у подростков
- Семейный анамнез СПКЯ, диабета 2 типа, метаболического синдрома
- Неэффективность стандартной терапии, подбор персонализированного лечения
