Генетический тест на лактозную непереносимость (МСМ6)
Исследование направлено на выявление индивидуального варианта в участке гена MCM6, который влияет на регуляцию гена LCT - источника синтеза фермента лактазы.
Лактаза обеспечивает расщепление молочного сахара в тонком кишечнике. У большинства людей её активность естественным образом снижается после раннего детства.
Если фермент вырабатывается в недостаточном количестве, лактоза не переваривается полностью, что может вызывать дискомфорт со стороны желудочно-кишечного тракта.
Анализ позволяет определить врождённую способность организма сохранять выработку лактазы во взрослом возрасте или выявить генетическую предрасположенность к её постепенному снижению.
Исследование отражает индивидуальные особенности обмена лактозы и помогает понять, связаны ли симптомы после употребления молочных продуктов с наследственной лактазной недостаточностью.