Хромосомный микроматричный анализ тканей из архивного материала
Благодаря возможности проведения хромосомного микроматричного анализа из архивного материала (ткани абортного материала, аутопсийный материал) даже после длительного хранения, может быть установлена генетическая причина потери беременности/гибели ребенка, что позволит дать семье точный и обоснованный прогноз в отношении следующей беременности.
Метод позволяет выявлять анеуплоидии, микроделеции/микродупликации, участки с потерей гетерозиготности, однородительские дисомии.
Хромосомный микроматричный анализ абортивного материала позволяет выявлять:
- Дополнительные или недостающие хромосомы (анеуплоидии)
- Полный дополнительный набор хромосом (триплодии)
- Дополнительные или отсутствующие части хромосом (дупликации и делеции)
- Две копии хромосомы от одного родителя (однородительская дисомия)
- Контаминацию материнскими клетками
В некоторых случаях, вследствие особенностей архивного материала, в результате исследования может быть получен неинформативный результат или определен неполный спектр возможных аномалий (данная информация не может быть получена до завершения лабораторной части исследования), при этом услуга будет считаться оказанной в полном объеме.