Ген CALR кодирует многофункциональный белок кальретикулин, регулирующий гомеостаз ионов кальция. Наличие мутации в гене CALR ведет к активации моноцитов, способствуя выработке провоспалительных цитокинов, многие из которых участвуют в регуляции передачи сигнала по JAK/STAT пути. Активация сигнального пути JAK/STAT занимает центральное место в патогенезе миелопролиферативных заболеваний.
Показанием для проведения исследования является подозрение на эссенциальную тромбоцитемию (ЭТ) или первичный миелофиброз (ПМФ) и отрицательный результат тестирования на мутацию V617F в гене JAK2. Мутации в гене CALR обнаруживаются в 70% случаев JAK2-негативной ЭТ и в 60–80% JAK2-негативного ПМФ. Большая часть встречающихся мутаций представлена мутациями 9 экзона.
Метод исследования: полимеразная цепная реакция (ПЦР).