Скрининг на миозит (антитела)

Скрининг на миозит (большая панель) - это комплексное лабораторное исследование методом иммуноблотинга, направленное на выявление специфических и ассоциированных аутоантител в сыворотке крови. Скрининг позволяет провести точную дифференциальную диагностику воспалительных миопатий (идиопатических воспалительных миозитов) и смешанных заболеваний соединительной ткани.

Исследование помогает определить конкретный клинический фенотип заболевания, оценить риск поражения внутренних органов (в частности, легких и сердца), а также вовремя выявить возможную ассоциированную онкопатологию.

Панель включает определение ключевых аутоантител к 16 специфическим антигенам:

1. Антисинтетазные антитела (синдром антисинтетазных антител)

Группа антител, характерная для поражения мышц, интерстициального заболевания легких (ИЗЛ), артрита и "рук механика":

Jo-1 (Histidyl-tRNA-Synthetase abs) - самый частый маркер антисинтетазного синдрома и полимиозита.
PL-7 (Threonyl-tRNA-Synthetase abs) - маркер миозита с высоким риском поражения легких.
PL-12 (Alanyl-tRNA-Synthetase abs) - ассоциированы с изолированным или преобладающим поражением легких (ИЗЛ).
OJ (Isoleucyl-tRNA-Synthetase abs) - специфика для тяжелопротекающего антисинтетазного синдрома.
EJ (Glycyl-tRNA-Synthetase abs) - маркер миозита в сочетании с поражением легких и кожи.

2. Маркеры дерматомиозита и ассоциированных состояний

Mi-2 (α и β) (Mi2-alpha / Mi2-beta abs) - высокоспецифичные маркеры классического дерматомиозита с благоприятным ответом на стероидную терапию.
TIF1-γ (TIF1-gamma abs) - специфический маркер дерматомиозита, ассоциированного с повышенным риском онкологических заболеваний у взрослых.
MDA5 (MDA5 abs) - маркер амиопатического или тяжелопротекающего дерматомиозита с быстропрогрессирующим поражением легких и характерными язвенными поражениями кожи.
NXP2 (NXP2 abs) - ассоциированы с ювенильным и взрослым дерматомиозитом, выраженной мышечной слабостью, кальцинозом и повышенным риском онкопатологии.
SAE1 (SAE1 abs) - маркер дерматомиозита с тяжелым поражением кожи, часто предшествующим мышечной слабости.

3. Маркеры тяжелопротекающих и оверлап-синдромов (перекрестных форм)

SRP (Signal Recognition Particle abs) - специфичный маркер некротизирующей аутоиммунной миопатии с выраженной мышечной слабостью и вероятным поражением сердца.
PM/Scl (p75 и p100) - маркеры перекрестного синдрома полимиозит/системная склеродермия (Overlap syndrome).
Ku (Ku abs) - встречаются при перекрестных формах миозита с системной красной волчанкой (СКВ) и системной склеродермией.
Ro-52 (Ro-52 abs) - ассоциированы со многими аутоиммунными заболеваниями; при миозитах усиливают тяжесть поражения легких.
Mup44 (Mup44 IgG abs / HMGCR) - маркер иммуноопосредованной