Скрининг на миозит (антитела)
Миозит - это группа аутоиммунных воспалительных заболеваний, характеризующихся поражением поперечнополосатой мускулатуры и, в ряде случаев, внутренних органов (лёгкие, кожа, сердце). Ранняя диагностика играет ключевую роль для начала своевременного лечения и предотвращения необратимых изменений.
Скрининговое исследование направлено на выявление миозит-специфических (MSA) и миозит-ассоциированных аутоантител (MAA) - иммунологических маркеров, позволяющих диагностировать полимиозит, дерматомиозит и перекрёстные синдромы с другими аутоиммунными заболеваниями (например, склеродермией, системной красной волчанкой).
Определяемые аутоантитела:
|
Антитела |
Расшифровка |
Клиническая значимость |
|
PL-7 |
Threonyl-tRNA-Synthetase abs |
Антисинтетазный синдром, интерстициальное поражение лёгких |
|
PL-12 |
Alanyl-tRNA-Synthetase abs |
Интерстициальное заболевание лёгких, миозит |
|
Mi-2β |
Mi 2 abs |
Классический дерматомиозит, кожные проявления |
|
Ku |
Ku abs |
Перекрёстный синдром (ПМ/СКВ, ПМ/склеродермия) |
|
Jo-1 |
Jo-1 abs |
Наиболее частое MSA; полимиозит, антисинтетазный синдром |
|
Ro-52 |
Ro-52 abs |
Часто сочетается с Jo-1; неблагоприятный прогноз, лёгочные проявления |
|
PM/Scl-75 |
PM/Scl p75 |
ПМ/СКВ или ПМ/склеродермия, перекрёстные формы |
|
PM/Scl-100 |
PM/Scl p100 |
Перекрестный синдром, лёгочные и кожные поражения |
|
SRP |
Signal Recognition Particle abs |
Некротизирующий миопатический синдром, тяжёлое течение |
|
OJ |
Isoleucyl-tRNA-Synthetase abs |
Редкий антисинтетазный синдром |
|
EJ |
Glycyl-tRNA-Synthetase abs |
Редкие формы антисинтетазного синдрома |