Тромбофилияның генетикалық қаупі (F2:20210 G/A; F5:1691 G/A; F7:10976 G/A; F13А1:c.103 G/T; FGB:-455 G/A; ITGA2:807 C/T; ITGB3:1565 T/C; PAI-1:-675 5G/4G, MTR:2756 A/G; MTRR:66 A/G; MTHFR:677 С/T и MTHFR:1298 А/C (11 ген))
Қан ұю жүйесіндегі өзгерістердің бірден бір қатерлі асқынулары – тромбоздар мен өкпе артериясының тромбоэмболиясы болып табылады. Тромбоздың себебі әртүрлі аурулардың клиникалық ағымдарының ерекшеліктері мен оның асқынуларын қоса алғанда көп жағдайларда анықталған қан ұю жүйесінің генетикалық ерекшеліктеріне тиесілі. Бұл полиморфизмдерді алдын ала анықтау, патологияның дамуын болдырмас үшін күні бұрын шаралар қолдануға көмектеседі.