Жоғары қауіпті канцерогенды адамның вирус папилломаны анықтау (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 генотиптері ), ДНК-ның санын анықтау вирустың түрімен қоса
Бүгінгі күні ғалымдармен папилломавирсутардың 100-ге жуық түрлері ашылған. Оның ішіндегі жартысы қатерлі ауруларға, жиі жатыр мойынының обырына себеп болуы мүмкін. Онкологиялық аурулардың даму қаупінің дәрежесі бойынша түрлік топтар:
-
"Төмен қауіп" тобы.
- Жиі генитальдық сүйелдердің (өткірұшты кондилома) пайда болуын шақырады.
- АПВ тобына 6, 11, 40, 42, 43, 44, 54, 61, 70, 72, 81, және CP6108 кіреді.
-
"Жоғары қауіп" тобы.
- Бұл түрлердің барлығы дерлік жатыр мойыны обырында, тік ішек аймағында және ауыз қуысында кездеседі.
- Группа включает 16, 18, 31 и 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68, 73 және 82 кіреді.
- Аталған түрлер ресми түрде канцерогендер ретінде танылған.
Осылайша, талдаудың негізгі мақсаты жатыр мойыны обырының даму қауіпінің дәрежесін диагностикалау болып табылады. Қауіп дәрежесі тұқымдану деңгейіне байланысты – 100 мың жасушаға вирустық бөлшектер саны. Адамның папиллома вирусын тізбекті полимераздық реакция (ПТР) әдісімен анықтау жоғары сезімталдық пен арнайылығымен (98%) ерекшелінеді. ПТР қағидасы зерттелетін генетикалық материалды шыны түтікте бірнеше рет екі еселенгеннен кейін осы вирусқа тән бірегей ДНҚ қалдығын сәйкестендіруден тұрады. Алайда, бұл орайда материалдан анықталған АПВ емделушіде обырдың болуы туралы айтпайды. Дисплазия даму қауіпі және жатыр мойнының обыры туралы материалда АПВ сандық анықтау мүмкіндік береді.
"ОЛИМП" КДЗ желісінде ПТР-зерттеулер REAL-TIME тәртіптемесінде орындалады, бұл әрбір аппараттық айналымнан (амплификация) кейін биоматериалда ДНҚ санын өлшеуді білдіреді. Бұл процедура жалған оң нәтиженің ықтималдығын нөлге дейін төмендетеді! Зерттелетін материал – қынаптан алынған қырынды болып табылады. Демек, талдау нәтижесі адамның папиллома вирусымен биоматериалды алу орнының тікелей залалдануы туралы айтады.